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武汉博欧特生物科技有限公司
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enos磷酸化ser1177抗0体orb6519 pubmed 22899170-病学基础研究
子0宫内膜癌循环肿0瘤细胞的计数和分子特征。
stathmin抗0体fitcorb14103 pubmed 27256106肿0瘤学
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pdgf b抗0体fitcorb16177 pubmed 22610993病理学杂志
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水通道蛋白1抗0体fitcorb15121 pubmed id:22802414 免0疫学杂志马里兰州巴尔的摩:1950
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α2巨球蛋白抗0体fitcorb102204 pubmed id:27481940生物化学杂志
其他问题
1. 条带连成一片。多数原因是上样量过多,其次是样品弥散或中途停止了电泳;
2. 条带偏高或者偏低。常有可能是蛋白有修饰现象;还有可能是胶的浓度与目的蛋白的浓度不对应,例如说100kd以上的蛋白用的12%胶跑,或者说20kd的蛋白用的6%胶跑;再是蛋白有降解,会在比原来位置低的地方出现主带,跟着出现一些其他条带,明显现象是所有的条带比正常的都低,且条带模糊不清晰。